ABSTRACT
A síndrome de Churg-Strauss é uma doença sistêmica rara caracterizada principalmente por hipereosinofilia, asma e vasculite. O pulmão é o órgão mais frequentemente envolvido. Neste relato, descrevemos uma alteração relativamente rara nesta doença - a presença de um nódulo pulmonar -, ao mesmo tempo que recordamos os principais achados obtidos em exames radiológicos e os seus diagnósticos diferenciais mais importantes.
Churg-Strauss syndrome is a rare systemic disease primarily characterized by hypereosinophilia, asthma and vasculitis. The lung is the organ most frequently involved. In the present report, the authors describe a relatively rare finding in this disease - the presence of a pulmonary nodule -, while recalling the main radiological findings and the most relevant differential diagnoses.
ABSTRACT
O pneumomediastino ocasionado por fatores não traumáticos é uma situação clínica rara em adultos. A incidência é menor que 0,5% quando associado a crise asmática. O objetivo é descrever dois casos de mulheres jovens que apresentaram pneumomediastino durante crise asmática. Tiveram manifestações de tosse prolongada, chiado no peito e dor torácica súbita, que se estendeu à região cervical, com enfisema subcutâneo subseqüente. Imagens radiográficas do tórax, em ambas, evidenciaram linhas radiotransparentes de regiões subcutâneas e mediastino, que confirmaram o diagnóstico. Para ambas, o tratamento consistiu em oxigenação com cateter nasal, repouso e inalação farmacológica de [beta]2 agonista com desaparecimento dos sinais e sintomas.
Pneumomediastinum as a result of non-traumatic factors is a rare clinical condition in adult patients. It has an mincidence lower than 0.5% when associated to an asthmatic crisis. This paper aims at describing two case studies featuring young women having pneumomediastinum during an asthmatic crisis. They had symptoms of prolonged coughing associated with wheezing and sudden chest pain extending to the cervical region and subsequent subcutaneous emphysema. Chest X-ray examinations on both patients have confirmed radiotransparent lines at the subcutaneous and mediastinum, which assured the diagnosis. Treatment on both patients consisted of oxygenation through nasal catheter and [beta]2 pharmacological agonist inhalation, which eventually led to good reversion of signsand symptoms.
ABSTRACT
Os autores relatam um caso de comprometimento pulmonar por T. gondii, em homem de 57 anos. O diagnóstico foi realizado por meios sorológicos, após exaustiva avaliação clínico-radiológica. São discutidas as variantes clínicas de polimiosite apresentadas pelo paciente e o comprometimento do aparelho respiratório, tendo em vista as poucas citações desta entidade na literatura médica brasileira
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Leucovorin/therapeutic use , Lung Diseases, Parasitic/parasitology , Polymyositis/parasitology , Sulfadiazine/therapeutic use , Toxoplasmosis/diagnosis , Lung Diseases, Parasitic/diagnosis , Lung Diseases, Parasitic/drug therapy , Toxoplasmosis/drug therapyABSTRACT
Os autores apresentam dois casos de acondrogênese, que é uma forma rara e letal de condrodisplasia com transmissão recessiva. Há dois tipos dessa doença, de acordo com o padrão de distúrbio da ossificação,: membranoso, endocondrial ou ambos. Os autores discutem os achados clínicos e radiológicos e seu diagnóstico diferencial.
Subject(s)
Infant, Newborn , Male , Female , Humans , Dwarfism , Dwarfism/diagnosis , Osteochondrodysplasias/diagnosis , Achondroplasia , Pregnancy OutcomeSubject(s)
Humans , Male , Adult , Leiomyoma/surgery , Lung/pathology , Bronchoscopy , Diagnosis, Differential , Leiomyoma/diagnosis , ThoracotomyABSTRACT
Os autores apresentam 2 casos de infiltrado intersticial pulmonar difuso associado a massa retroperitoneal. Ambos os pacientes eram do sexo feminino e apresentaram pneumotórax espontâneo. Um dos quadros apresentou quadro histológico típico de linfangiomiomatose. No outro, a massa retroperitoneal foi classificada como angiomiolipoma retroperitoneal. Angiomiolipomas estäo frequentemente associados a esclerose tuberosa e linfangiomiomatose. No caso classificado como angiomiolipomas a paciente näo apresentava sinais de esclerose tuberosa; e as alteraçöes pulmonares, massa retroperitoneal e quadro clínico sugeriram fortemente o diagnóstico de linfagiomatose. Os autores fazem ainda uma revisäo da bibliografia e apresentam os exames radiográficos realizados, juntamente com a discussäo diagnóstica e o estudo diferencial entre as patologias que associam infiltrado intersticial pulmonar difuso e massa retroperitoneal